お客様のニーズを理解し、信頼性の高いソリューションを創造することに情熱を注いでいます。

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材料科学の知識を生かし、患者様のQOL向上を追求しています。私たちはこの先も、製品とサービスを通じてお客様との関係を構築し、サポートすることに尽力します。

ゴアの主な実績

 

• 胸部血管内治療用ステントグラフトとして初めてEU、米国、日本で承認 

• 日本で唯一の胸部大動脈瘤、合併症を伴うStanford B型大動脈解離および外傷性大動脈損傷のすべての治療適応を有する胸部大動脈ステントグラフトを販売（2022年6月時点）

• 日本で唯一承認されている、内腸骨動脈を温存できる腸骨動脈分岐型の血管内治療デバイスを販売（2022年6月時点）

• 世界中で8万本以上の経皮的心房中隔欠損閉鎖デバイスおよび、経皮的卵円孔開存閉鎖デバイスを販売^*（2022年6月時点） 

• 世界中で40万人以上の患者様が腹部大動脈用ステントグラフトで治療^†（2022年6月時点）

• 世界中で20万本以上の胸部大動脈血管内治療デバイスを販売^‡（2022年6月時点）

• 世界中で25,000人以上の患者様が総腸骨動脈瘤の血管内治療デバイスで治療^§（2022年6月時点）

^* Includes GORE® HELEX® Septal Occluder, GORE® CARDIOFORM Septal Occluder and GORE® CARDIOFORM ASD Occluder.( 本邦未承認品含む )

^† Based on the number of Trunk Ipsilateral Legs distributed.

^‡ More than 202,000 Devices distributed worldwide as part of IDE clinical trials.

^§ Based on the number of Branch components distributed.

私たちは、お客様や患者様にとって何が本当に求められているのかを深く理解し、ソリューションを提供します。

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